Ковальова С. О. Фосфорилювання похідних 2-амінотіофену галогенідами фосфору (ІІІ)

Показано, що похідні N,N-диметиламіно-N'-(2-тіє-ніл)формамідину, в залежності від розміщення інших замісників в гетероциклі, селективно фосфорилюють-ся по С5- або С3-положеннях тіофену. На основі С5-фосфорильованих N,N-диметиламіно-N'-(2-тієніл)-формамідинів синтезовані невідомі раніше С-фосфо-рильовані похідні 2-аміно-3-тіофенкарбонових кислот та тієно[2,3-b]піримідонів. С3-Фосфорильований N,N-диметиламіно-N'-(2-тієніл)формамідин використаний для синтезу нової системи - тієно[2,4,1]діазафосфі-ніну. Висока нуклеофільність похідних 5-алкоксикар-боніл-2-амінотіофену по відношенню до бромідів фосфору (III) дозволила використати його N-заміщені похідні з екзоциклічнми нуклеофільними N-, O- або С-центрами для отримання нових конденсованих фосфоровмісних систем.