Стратан Н. В. Синтез і властивості електроактивних матеріалів на основі полімерних анізидинів та аміноацетофенонів.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0406U000810

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.04 - Фізична хімія

08-02-2006

Спеціалізована вчена рада

Д 35.051.10

Львівський національний університет імені Івана Франка

Анотація

Дисертаційна робота містить аналіз результатів експериментального дослідження та квантово-хімічного розрахунку шляхів хімічного і електрохімічного синтезів у кислому водному середовищі поліконденсатів анізидинів і аміноацетофенонів, процесів окиснення конго червоного і п-аміноазобензену, а також дані про фізико-хімічні властивості синтезованих полімерних сполук та продуктів окиснення. Окиснювальна поліконденсація позиційних ізомерів анізидину і аміноацетофенону, як показують квантово-хімічні розрахунки, приводить до утворення нітренієвих радикалів як первинних інтермедіатів, що здатні рекомбінувати між собою і вступати в реакції автоприскорення з участю молекул мономеру, причому головним чином зв'язування є мікроструктура "голова до хвоста". Хімічне та електрохімічне окиснення конго червоного і п-аміноазобензену супроводиться утво-ренням катіон-радикалів, які у випадку конго червоного трансформуються у частинки з делокалізованим по ланцюгу спряжених зв'язків неспареним електроном, а для п-аміноазобензену можлива рекомбінація між зарядженими радикальними частинками по типу "голова до голови" з утворенням димеру. Встановлено, що електронодонорні метокси-групи посилюють електронодонорний ефект не лише вихідних сполук, але й продуктів поліконденсації, і підвищують їх електроактивність. Синтезовані поліконденсати можна розмістит в ряд пониження електрохімічної активності: поліанізидини поліаміноацетофенони продукти окиснення ароматичних азосполук.

Файли

Схожі дисертації