Гут І. М. Окиснення малих молекул на поверхні оксидів вольфраму та молібдену з нанесеними платиновим металом та цезієм

. Досліджено в реакціях окиснення Н2, СО та СН4 каталітичні системи на основі оксидів WO3 та MoO3 з нанесеними Pt (Pd). Показано, що одержані каталітичні системи проявляють високу каталітичну активність у реакціях окиснення Н2 та СО у порівнянні з нанесеними каталізаторами Pt/Al2O3 (Pd/ -Al2O3), і суттєво перевищують каталітичну активність чистих оксидів WO3 (MoO3). Встановлено, що підвищення питомої поверхні та каталітичної активності зразків на основі WO3 (MoO3) з нанесеними Pt (Pd) а також Cs+ обумовлено зміною хімічного складу оксидів під час їх відновлення воднем, зокрема за рахунок спіловеру водню, та утворенням водень - або цезійвмісних бронз та частково відновлених оксидів WO2,9 або Mo4O11, що мають кисневі вакансії. В реакції окиснення водню експериментальні дані узгоджуються з механізмом Ілі-Ріділа. Запропоновано механізм окиснення СО, згідно якому у низькоактивному стані реакція перебігає за механізмом Ілі-Ріділа, а у високоактивному за гетерогенно-гомогенним механізмом. В реакції повного окиснення метану WO3 (MoO3) з нанесеними Pt (Pd) проявляють вищу каталітичну активність ніж Pt/Al2O3 та Pd/Al2O3 при температурах < 700 К.