Бабаджанова Л. А. Перфтороалкілування сполук, які містять С=О зв'язки та їх гетероатомні аналоги, системою RFSiMe3/F-

Дисертаційна робота присвячена вивченню реакційної здатності перфтороалкіл(арил)триметилсиланів, а особливо триметилтрифторометилсилану в присутності фторид-іона по відношенню до представників різних класів органічних та елементоорганічних сполук, які містять C=O, C=S, C=N та P=O зв'язки. Встановлено, що такі карбонілвмісні сполуки, як ангідриди, хлороангідриди та активовані естери карбонових кислот реагують з системою Me3SiCF3/F- з утворенням спиртів та силілових етерів, які містять гексафторо-ізо-пропоксильну групу. Показано, що основи Шиффа у м'яких умовах реагують з системою СF3SiMe3/F- з утворенням трифторометилвмісних амінів або дифторметилвмісних імінів. Розроблено зручний одностадійний метод синтезу похідних перфторованих дитіокислот, який базується на взаємодії перфтороалкіл(арил)триметилсиланів з сірковуглецем в присутності фторид-іону, що є першим прикладом прямого введення перфторованого угруповання в молекулу сірковуглецю. Вперше отриманo фосфоранолати з однією та двома трифторометильнимигрупами - сполуки п'ятикоординованого фосфору, які є стійкими аналогами перехідних станів, утворення яких постулюється в реакціях нуклеофільного заміщення біля чотирикоординованого атома фосфору.