Священко Ю. В. Функціоналізовані енаміни в синтезі фосфоровмісних гетероциклів

Дисертаційна робота присвячена розробці нових доступних методів синтезу лямбда5 фосфінінів та 1,2лямбда5 азафосфінінів циклоконденсацією фосфорильованих похідних лінійних енамінів, що мають в бета-положенні електроноакцепторний замісник, а в альфа-положенні метильну групу. Вивчено фосфорилювання бета-діалкіламінокротонатів та бета-діалкіламінокротонітрилів галогенідами Р(ІІІ). Встановлено, що напрямок фосфорилювання залежить як від природи енаміну, так і фосфорилюючого агента і відбувається по бета- або бета'-положеннях енаміну з утворенням цінних вихідних реагентів для синтезу фосфоровмісних ациклічних сполук, С фосфорильованих та метиленфосфорильованих азотистих гетероциклів, а також поліфункціоналізованих бензенів. Синтезовані два типи фосфагексатриенових систем, які легко перетворюються на лямбда5-фосфініни за схемами [5+1]- або [4+2] циклоконденсацій. Синтетичний підхід який включає схему [5+1] циклоконденсації був також використаний для одержання раніше важкодоступних 1,2лямбда5-азафосфінінів. Вперше було встановлено, що заміна атома карбону на атом фосфору в гексатриеновій системі не порушує її здатність до електроциклізації.