Яблочкова К. С. Вплив ангармонізму нормальних коливань на девіацію хімічного зв’язку молекул симетрії С2, С2V, C3V.

Дисертація на здобуття наукового ступеню кандидата фізико-математичних наук за спеціальністю 01.04.05 - оптика, лазерна фізика. – Київський національний університет імені Тараса Шевченка, Київ, 2007. Дисертація присвячена дослідженню девіації хімічного зв’язку молекул симетрії С2, С2V, C3V. Для кожної з молекул розв’язано обернену спектральну задачу коливальної спектроскопії методом 3N матриць. В роботі запропоновано 2-ступеневе врахування ангармонізму нормальних коливань молекули. Встановлено, що кут девіації хімічного зв’язку залежить від напрямку та величини зміщення обраного атому. Отримані результати, слугують наочною трактовкою фізичних причин взаємозв'язку коливань у молекулі. Оцінено потенціальний бар’єр (бар’єр лінеаризації) та величину інверсійного подвоєння частот для деформаційних коливань молекул. Отримані величини інверсійного розщеплення для збуджених коливальних станів молекул симетрії С2v та С3v перевищують 10-3 см-1 і можуть бути зареєстровані за допомогою техніки спектральних досліджень. Зазначена обставина є важливою при інтерпретації обертально-коливальних спектрів цих молекул.