Якубовська Г. Г. Протолітичні рівноваги та фотофізичні властивості функціоналізованих ксантенів і деяких інших барвників в організованих розчинах

Об’єкт дослідження: кислотно-основні перетворення органічних зондів в організованих системах на основі ПАР. Мета: встановити основні закономірності впливу організованих середовищ на кислотно-основні та спектрально-люмінесцентні властивості аміно- та гідроксиксантенових барвників та динітрофенолів, а також рекомендувати кислотно-основні індикатори, які дозволяють отримати найбільш адекватну інформацію про електростатичний потенціал поверхонь міцел та мікрокрапель. Методи: спектрофотометрія, спектрофлуориметрія, потенціометрія. Вивчено: закономірності впливу п'ятнадцяти ліофільних колоїдних систем на кислотно-основні й спектральні властивості дванадцяти барвників ряду аміно- і гідроксиксантенів, а також динітрофенолів, що дозволило оцінити можливості застосування цих сполук для одержання адекватної оцінки значень електростатичного потенціалу міцеляр- ної поверхні. Рекомендовано оптимальний поверхневий індикатор, придатний для визначення величини електростатичного поверхневого потенціалу будь-якої псевдофази. Встановлено особливості впливу змішаних аніон-неіонних міцел на протолітичні рівноваги аміноксантенових індикаторів з типом заряду +/?. Виявлено, що навіть в умовах повного зв'язування гідрофобізованих флуоресцеїнових барвників і динітрофенолів на характер цього процесу впливає не тільки довжина вуглеводневого радикалу, але й положення функціональних груп у молекулах барвників. Порівняння даних про протолітичні рівноваги гідрофобізованих флуоресцеїнових барвників показало недотримання принципів класичної електростатичної моделі поведінки індикаторів у псевдофазі. Ступінь впровадження: результати використовуються у виконанні держбюджетних тем та дисертаційних робіт кафедри фізичної хімії та в подальшій роботі співавторів публікацій.