Левашов Д. В. Синтез 2-(дiарилгідроксиметил)-3-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів, їх фізико-хімічні властивості та біологічна дія.

Вперше синтезовані 2-(діарилгідроксиметил)-3-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолініи, які поєднують в одній структурі хіназолінове ядро та залишок бензилової (дифенілгідроксіоцтової) кислоти – два активних фармакофора. Запропоновано новий ефективний метод отримання 2-карбетоксі-3-арил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів. Отримано нові експериментальні дані щодо малодослідженої взаємодії похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів з реактивами Гриньяра: вперше показано, що взаємодія 2-карбетокси-3-R-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів з арилмагнійгалогенідами перебігає тільки по естерній групі; описано випадок надзвичайно легкого гідролітичного розкриття хіназолінового циклу 2-R-3-фурфурил-4-оксо-3,4-дигідрохіназолінів; вперше при гетероциклізації бензиламіду N-етоксалілантранілової кислоти було виділене похідне бензодіазепіну – 2-карбетоксі-3-феніл-5-оксо-1,4-бензодіазепін; серед синтезованих речовин знайдено сполуки із значним рівнем протисудомної активності.