Різак Г. В. Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 2,4-діоксо- та 4-іміно-2-оксо-3-феніл-5-R-6-R'-тієно[2,3-d]піримідинів

Дисертація присвячена синтезу похідних 2,4-діоксо- та 4-іміно-2-оксо-3-феніл-5-R-6-R'-тієно[2,3-d]піримідинів та вивченню їх біологічної активності. Вивчено особливості взаємодії 2-аміно-3-карбетокси(ціано)тіофенів з фенілізоціанатом та досліджено процеси циклізації одержаних уреїдних похідних у відповідні 2,4-діоксо- та 4-іміно-2-оксо-3-феніл-5-R-6-R'-тієно[2,3-d]піримідини. Досліджено особливості алкілування та ацилування синтезованих похідних тієно[2,3-d]піримідинів. Встановлено, що зазначені реакції відбуваються по екзоциклічному атому Оксигену з утворенням 2-алк(ацил)оксипохідних. При взаємодії тієно[2,3-d]піримідинів з акрилонітрилом утворюються нітрили 3-(2,4-діоксо-3-феніл-5-R-6-R'-тієно[2,3-d]піримідин-1-іл) пропанових кислот, гідролізом яких у кислому середовищі одержано відповідні пропанові кислоти, а при дії гідроксиламіну - відповідні амідоксими. На основі даних комп'ютерного скринінгу (програма РАSS) вивчено діуретичну, протизапальну та протимікробну дію синтезованих сполук, встановлено деякі закономірності зв'язку "структура-дія".