Дорошенко А. Г. Морфологічна та фазова стійкість нанопорошків Y2O3 та Y3Al5O12, консолідованих при високих тисках.

Роботу присвячено встановленню закономірностей формування структури, фазового складу та властивостей НП Y2O3:Eu3+ та Y3Al5O12, а також КНМ на їх основі, отриманих при тисках 4-8 ГПа. Визначено умови синтезу слабоагломерованих НП Y3Al5O12 із середнім розміром частинок 60 нм методом хімічного співосадження. Показано, що електростатична стабілізація сульфат-аніонами дозволяє знизити ступінь агломерації НП Y3Al5O12 та підвищити їх активність до спікання у порівнянні з нестабілізованими НП. Визначені умови формування високонаповнених водних суспензій нанопорошків Y3Al5O12 із вмістом твердої речовини 23 об. %; методом шлікерного лиття отримані компакти з щільністю до 54 % від теоретичної. Встановлені умови формування високощільних ( ?99 %) монофазних КНМ Y3Al5O12 із розміром зерна 20 40 нм (Р=8 ГПа, Т=350 450°С). Виявлено фазову нестабільність нанопорошків Y3Al5O12, консолідованих при Р=8 ГПа, Т=550°С, яка полягає у розпаді фази гранату на YAlO3 та Al2O3. Досліджено вплив реальної структури КНМ Y3Al5O12 на їх люмінесцентні та фізико-механічні властивості. Визначені технологічні параметри формування високощільних компактних наноматеріалів Y2O3:Eu3+ ( ?99 %) із середнім розміром кристалітів 10-15 нм методом консолідації наносфер в умовах фазового перетворення. Консолідація при Р=8 ГПа дозволяє на порядок знизити температуру формування напівпрозорого матеріалу Y2O3:Eu3+ (Т=55 % при =1100 нм) у порівнянні з традиційним методом вакуумного спікання, що пов'язане з істотною активацією пластичного стікання в умовах фазового перетворення кубічної модифікації Y2O3 в моноклінну.