Груб'як А. Б. Синтез, структура та електрохімічні властивості нанодисперсного магеміту.

Робота присвячена встановленню загальних закономірностей впливу умов синтезу на структурні й морфологічні характеристики та магнітну мікроструктуру мезопористого магеміту, а також апробації цього матеріалу в якості основи катодної композиції літієвих джерел струму. Розроблено та протестовано методику отримання мезопористого магеміту золь-гель цитратним методом, при цьому зроблено аналіз процесів гідролізу та комплексоутворення. Показано, що морфологія -Fe2O3, отриманого термічним розкладанням ксерогелю гідрату цитрату заліза залежить від молярної концентрації прекурсорів та величини рН реакційного середовища. Запропоновано механізм формування мезопористого магеміту при термічному розкладанні ксерогелю гідрату цитрату заліза. Встанов-лено, що морфологія й розмір частинок синтезованих матеріалів визначається конкуренцією процесів спікання та диспергації частинок. Виявлено, що дефектність структури синтезованого мезопористого магеміту впливає на значення ширини забороненої зони та магнітну структуру. Простежено вплив мор-фологічних характеристик на магнітну структуру, зокрема на умови реалізації суперпарамагнітного стану. Уперше мезопористий магеміт отриманий золь-гель цитратним методом апробовано в якості основи катодної композиції літієвих джерел струму. Зафіксовано залежність величини питомої ємності від питомої площі поверхні основи катодного матеріалу. Побудовано модель роботи ЛДС з катодом на основі мезопористого магеміту, яка передбачає два етапи: адсорбцію літію на поверхні границі розділу катодний матеріал/електроліт в процесі розряду, що супроводжується перколяційною дифузією іонів Li+ по поверхневих позиціях та впровадження іонів Li+ в канали кристалічної структури матеріалу. Розраховано коефіцієнти дифузії іонів Li+ в катодному матеріалі та оцінено товщину приповерхневого шару частинок магеміту, у якому в результаті інтеркаляції іонів Li+ відбувається відновлення іонів Fe3+ Fe2+.