Нетреба С. В. Кінетичні закономірності колоїдно-хімічних та нанохімічних трансформацій ферум-оксигенвмісних сполук в системі Fe0(Ст3)-H2O-O2

Розглянуто вплив фізико-хімічних умов, таких як концентрація окисника, температура, склад дисперсійного середовища, на кінетичні закономірності утворення ультрадисперсних сполук феруму в системі Fe0(Ст3)-H2O-O2. Проаналізовано їх колоїдно-хімічні механізми та роль нанохімічних трансформацій у цих процесах, зокрема в утворенні первинних фаз - шаруватих подвійних гідроксидів феруму. Кінетичними розрахунками показано, що для більшості реакцій константа реакції залежить експоненціально від температури і виражається рівнянням Ареніуса, розраховано енергії активації утворення магнетиту шляхом відновлення лепідокрокіту Е = 21,5 кДж/моль та окиснення і трансформації магнетиту Е12 = 16,2 кДж/моль. Досліджено електрокінетичні властивості отриманих дисперсних фаз. Визначено рН ізоелектричних точок для частинок магнетиту, кобальтвмісної феришпнелі та лепідокрокіту і встановлено, що електростатичний фактор стабільності не відіграє визначальної ролі в стійкості їх золей. Визначальним фактором стійкості є, в першу чергу, гідратаційний. Встановлено оптимальні умови цілеспрямованого регулювання властивостями ультрадисперсних ферум-оксиґенвмісних сполук, що дало змогу розробити нові рекомендації по отриманню УФОС з керованими колоїдно-хімічними властивостями. Отримано наночастинки магнетиту та кобальтвмісної феришпінелі розмірами 50 - 80 нм та 30 - 50 нм відповідно, які є перспективним матеріалом для використання в якості функціональних матеріалів біолого-медичного та технічного призначення.