Данильченко С. Ю. Синтез, хімічні перетворення та біологічна активність похідних [1,2,4]триазоло[4,3-а]хіназолін-5(4Н)-онів.

У роботі досліджено методи синтезу систематичних рядів похідних [1,2,4]триазоло[4,3-а]хіназолін-5(4Н)-онів як перспективних БАР. Доведена будова синтезованих сполук за допомогою елементного аналізу та даних 1Н ЯМР спектроскопії. Комп’ютерний прогноз біологічних властивостей похідних [1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-онів дозволив визначити найбільш ймовірний профіль видів біологічної активності досліджуваних сполук та показники їх гострої токсичності. Біологічний скринінг досліджуваних сполук підтвердив наявність протимікробної активності, а також відсутність цитотоксичної дії представників похідних [1,2,4]триазоло[4,3-а]хіназолін-5(4Н)-онів. Для поглибленого дослідження, як перспективний протималярійний засіб, рекомендовано сполуку 4-бензил-1-{4-[4-(4-метоксифеніл)піперазин-1-іл]-4-oксoбутил}[1,2,4]триазоло[4,3-a]хіназолін-5(4Н)-ону, на яку розроблено методики контролю якості.