Гой А. М. Розробка і впровадження універсальної моделі організації виробництва парентеральних лікарських засобів на засадах проектного менеджменту

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0418U001177

Здобувач

Спеціальність

  • 15.00.01 - Технологія ліків, організація фармацевтичної справи та судова фармація

02-03-2018

Спеціалізована вчена рада

Д 64.605.02

Національний фармацевтичний університет

Анотація

У дисертації здійснено теоретико-експериментальне дослідження проблеми створення сучасного фармацевтичного виробництва ін’єкційних лікарських засобів у ампулах, флаконах та картриджах у відповідності з міжнародними вимогами до фармацевтичної діяльності та принципами проектного менеджменту, за результатами якого сформульовано загальні висновки. Визначено концептуальні положення та проектний менеджмент технологічних процесів фармацевтичного виробництва парентеральний лікарських форм з світового рівня розвитку промислової фармації. Проаналізовано тенденції створення високотехнологічних парентеральних лікарських засобів та їх промислового впровадження в умовах сучасного фармацевтичного виробництва. Встановлено, що для ефективного менеджменту фармацевтичної розробки ін’єкційних лікарських форм необхідно враховувати існуючі концепції побудови та позитивний досвід ефективності введення в експлуатацію сучасних проектів промислового виробництва й ефективних моделей фармінжинірингу з метою модернізації. Науково обґрунтовано проектне моделювання менеджменту промислового виробництва парентеральних лікарських засобів. На основі здійсненого теоретичного узагальнення й системного аналізу розроблено й впроваджено інноваційний проект «Універсальна інтегрована модель циклу фармацевтичного виробництва парентеральних препаратів по ІСН». Експериментально підтверджено ефективність впровадження універсальної інтегрованої моделі циклу фармацевтичного виробництва парентеральних препаратів по ІСН.

Файли

Схожі дисертації