Пиршев К. О. Особливості структурної організації ліпідів плазматичної мембрани за апоптозу та ериптозу

Робота присвячена дослідженню динаміки та супрамолекулярної структури ліпідів плазматичної мембрани клітин HeLa, Jurkat та еритроцитів за запрограмованої загибелі. Показано, що залучення клітин HeLa до апоптозу призводить до значного зниження вмісту рідинно-впорядкованої ліпідної фази зовнішнього моношару плазматичної мембрани в клітинах із активованою каспазою-3. Вперше встановлено, що вміст фосфатидилсерину та фосфатидилетаноламіну збільшується в зовнішньому моношарі плазматичної мембрани за апоптозу клітин Jurkat та ериптозу, із меншими значеннями для еритроцитів. На відміну від ядерних клітин Jurkat та HeLa, в еритроцитах не виявлено значного зниження вмісту рідинно-впорядкованної фази у зовнішньому моношарі плазматичної мембран за ериптозу. Однак, в усіх досліджених типах клітин вперше показано статистично достовірне підвищення вмісту рідинно-невпорядкованої фази в зовнішньому моношарі апоптотичних тілець порівняно з іншими ділянками плазматичної мембрани. Продемонстрована статистично достовірна різниця у вмісті холестеролу та рідинно-впорядкованої фази між мембранами органел та плазматичною мембраною в нативних клітинах HeLa та Jurkat. Вперше показано, що після індукції апоптозу ця різниця стає статистично менш вираженою та охоплює обидва моношари всіх мембран ядерних клітин, але в еритроцитах не було виявлено таких змін. Вперше встановлено, що еритроцити за клітинної загибелі мають статистично більшу щільність упаковки ліпідів плазматичної мембрани порівняно з ядерними клітинами HeLa та Jurkat. Такі властивості плазматичної мембрани еритроцитів призвели до її стійкості до гемолізу та проникності наночасточок за ериптозу у порівнянні з інтактними клітинами. Таким чином, відповідно до поставленої мети, були вирішені наукові завдання щодо вивчення особливостей структурної організації плазматичної мембрани за клітинної загибелі, а саме: виявлено вплив ліпідів мембран органел клітин HeLa та Jurkat на формування властивостей їх плазматичної мембрани за апоптозу, а також високу щільність упаковки ліпідів плазматичної мембрани еритроцитів внаслідок їх низької динаміки за ериптозу.