Сацька Ю. А. Вплив будови хіральних карбоксилатних координаційних полімерів на сорбцію оптично-активних одноатомних спиртів.

Дисертація присвячена дослідженню будови хіральних карбоксилатних координаційних полімерів Fe3+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+, молекулярних комплексів Со2+ з хіральними карбоксилатними лігандами, комплексу V4+ з β-циклодекстрином та їх здатності сорбувати енантіомери 2-бутанолу з парової фази (індивідуальні оптичні ізомери) і з рідкої рацемічної суміші, а також здатності сорбувати енантіомери 2-гексанолу, 3-гексанолу, 1-фенілетанолу з рацемічних сумішей. Кристалічну будову п'яти нових хіральних координаційних полімерів та одного біядерного комплексу встановлено методом рентгеноструктурного аналізу. В усіх випадках сорбція спиртів координаційними полімерами з газової фази не описується як фізична адсорбція в мікропористих сорбентах та супроводжується, скоріше за все, перебудовою кристалічної гратки сорбенту. Встановлено, що будова усієї порожнини координаційного полімеру визначає, який з енантіомерів 2-бутанолу буде переважно сорбуватися такою речовиною. Відношення сорбційної ємності координаційного полімеру щодо різних енантіомерів 2-бутанолу (енантіоселективність сорбції) з газової фази за однакових умов корелює з максимальною величиною енантіомерного надлишку відповідного ізомеру, який досягається при хроматографічному розділенні рацемату цього спирту на координаційному полімері. Розроблені підходи до розділення рацематів одноатомних спиртів із використанням координаційних полімерів можуть бути застосовані для одержання чистих оптичних ізомерів таких сполук. Знайдено умови повного розділення рацемату 1-фенілетанолу із використанням координаційних полімерів як стаціонарної фази для колоночної хроматографії.