Сєтов Є. А. Коливальні спектри та люмінесцентні властивості фотореактивних систем у твердому фазовому стані

Об’єкт – енергетичний спектр фотореактивних молекулярних кристалів з перенесенням протона. Мета – виявлення закономірностей впливу міжмолекулярної взаємодії та розупорядкованості кристалічної структури на електронні та коливальні енергетичні стани бензоксазолів із внутрішньомолекулярним фотоперенесенням протона. Методи – флуоресцентна спектроскопія, лазерна спектроскопія комбінаційного розсіяння світла, інфрачервона спектроскопія, теоретичні розрахунки на основі теорії функціоналу густини, нестаціонарної теорії густини, теорії функціоналу густини в наближенні сильного зв’язку та методу атом-атомних потенціалів. Показано, що міжмолекулярна взаємодія обумовлює виникнення решіткових коливань із частотами в діапазоні до 150 см^{-1}, у той же час як внутрішні коливання кристалів відповідають молекулярним коливанням енольних структур із внутрішньмолекулярними водневими зв’язками між атомами оксигену та нітрогену. Встановлено, що люмінесценція кристалічних сполук 2,5-ді-(2-бензоксазоліл)фенол та 2,5-біс(2-бензоксазоліл)гідрохінон обумовлена переходами між станами, які відповідають як енольній, так і кето-структурам молекул, а сполуки 2-(2'-гідроксифеніл)бензоксазол – лише переходами між станами, які утворюються при формуванні кето-структури молекули. Теоретично показано, що обмеження внутрішнього обертання в кето-структурах молекул бензоксазолів перешкоджає безвипромінювальним переходам з першого збудженого стану до основного. Сфера використання – розробка органічних елементів оптоелектроніки.