Темірова О. А. Фармакологічне обґрунтування комбінованого застосування N ацетилцистеїну та мелатоніну при цукровому діабеті 1 типу

Робота присвячена експериментальному обґрунтуванню застосування N ацетилцистеїну та мелатоніну за їх комбінованого введення для нейропротекції при цукровому діабеті 1 типу. Встановлено, що комбіноване введення N ацетилцистеїну (1500 мг/кг/добу, в/шл.) та мелатоніну (10 мг/кг/добу, в/шл.) збільшує виживання, знижує рівень глікемії, нормалізує масу тіла щурів з експериментальним цукровим діабетом 1 типу. З’ясовано, що комбіноване введення досліджуваних препаратів у вказаних дозах знижує розвиток оксидативного стресу та посилює антиоксидантний захист у крові експериментальних тварин. Виявлено, що для комбінованого введення N ацетилцистеїну та мелатоніну характерне підвищення орієнтовно-дослідної активності та зменшення тривожності в тестах «відкрите поле» та «темно-світла камери». Встановлено, що комбіноване введення N ацетилцистеїну (1500 мг/кг/добу, в/шл.) та мелатоніну (10 мг/кг/добу, в/шл.) чинить нейропротекторну дію, що супроводжується нормалізацією функціонування мітохондрій, пригніченням оксидативного стресу на тлі нормалізації оксиду азоту, активації астроцитарної глії.