Тітов В. Є. Фізико-хімічні засади електрохімічно активованих процесів взаємодії «малих» молекул (діоксиди вуглецю, сірки, фреони С1–С2) з органічними субстратами

Дисертаційна робота спрямована на з‘ясування фізико-хімічних основ впливу різних факторів на протікання електрохімічно ініційованих процесів фунціоналізаціі органічних субстратів різних класів (аліфатичні і ароматичні ацілгалогеніди, фторсодержащие іміни, полімери, фреони С1-С2) «малими» молекулами по шляху їх карбоксилювання, сульфонілування, дегалогенування та ін. Вперше показана можливість електрохімічно активованого введення діоксиду вуглецю у зазначені сполуки, що розкриває нові нетрадиційні шляхи одержання в м'яких умовах ?-оксокарбонових кислот, фторвмісних ароматичних амінокислот, поліфторвмісних аліфатичних карбонових кислот, сополімерів з акрилатними фрагментами та ін. Встановлено основоположні закономірності впливу електронної будови органічного субстрату, природи середовища і матеріалу катода на протікання вивчених процесів. Показано можливість використання в реакціях електрохімічного відновлення досліджених фреонів переносників електрона різних класів. Встановлено, що електрохімічних відновлена форма діоксиду сірки може реагувати з фреонами, виступаючи в ролі медіатора переносу електрона, чи також і сульфонілуючого реагенту.