Бобкова Л. С. Синтез, властивості та взаємозв'язок "структура - активність" в ряду похідних піридину та його аналогів

Об єкт - виявлення закономірностей взаємозв'язку між структурою та активністю (в т.ч. токсичністю) біологічно-активних похідних піридину та його аналогів; мета- системи оцінки біологічних ефектів нових та відомих похідних піридину та його аналогів на основі встановлення закономірностей "структура - активність", "структура - токсичність" за дескрипторами їх структури та виявлення тенденцій цілеспрямованого синтезу нових малотоксичних та ефективних сполук із заданим набором властивостей; методи- органічного синтезу, фізико-хімічні, біологічні, токсикологічні, статистичні. квантово-хімічні, QSAR; результати- Синтезовані нові біологічно активні похідні піридину: моно- та біс піридинієві сполуки з азометиновим (оксими, основи Шиффа) та карбамоїльним фрагментами. Виділені перспективні для впровадження, ефективні реактиватори холінестерази. Розроблена нова стратегія перетворення четвертинних солей піридинію до піроло[1,2-а]піридинів. Синтезовані азотисті аналоги піридину - нові тіазоло-піридазинони та циклопента[d]піримідиндіони. Для похідних піридину досліджена загальна методологія та схема аналізу залежності "структура - токсичність - активність", в рамках якої високі результати передбачення можна досягти відповідною комбінацією дескрипторів. Встановлені перспективні напрямки модифікації піридинового кільця, які дозволяють здійснити цілеспрямований пошук малотоксичних та ефективних сполук із заданим набором властивостей. Розроблено проект МКЯ для субстанції Галотранку; впроваджено - у фармацевтичний та навчальний процес; галузь - фармація.