Об’єкти – синтез, дослідження фізико-хімічних та фармакологічних властивостей нових біологічно активних речовин – похідних 2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіонів; мета – вибір на основі досліджень in silico базових структур 1,2,4-тріазол-3-тіону та спрямований синтез на їх основі нових потенційних біологічно активних речовин (БАР) – анілідів 4,5-дизаміщених (1,2,4-тріазол(4Н)-3-іл)тіогліколевих кис¬лот, встановлення їх фізико-хімічних та фармакологічних властивостей і про¬ведення досліджень щодо масштабування синтезу найбільш активної речовини, розроблення методик контролю її якості та дослідження стабільності; методи – загальні методи традиційного та ультразвукового органічного синтезу, УФ-, ІЧ-, ПМР-спектроскопія, хроматографія (ТШХ, ВЕРХ, LC/MS), віртуальний скринінг (PASS-online, докінгові дослідження), статистичні методи обробки даних; новизна – оригінальна методологія наукового дослідження, синтезовано понад 300 нових речовин, анілідів 4,5-дизаміщених (1,2,4-тріазол(4Н)-3-іл)тіогліколевих кис¬лот, раніше не описаних в літературі, для яких встановлено основні фізичні, фізико-хімічні характеристики та доведено будову. Уперше стратегію синтезу ключових інтерме¬діатів обрано з урахуванням можливості подальшого впровадження у промислове виробництво. Вперше системно досліджено і експериментально доведено доцільність використання ультразвукового синтезу для даного ряду сполук. За результатами попереднього in silico скринінгу вперше сплановано та досліджено фармакологічну активність синтезованих речовин на предмет виявлення протисудомних, аналгетичних, противиразкових (in vivo) та протиракових (in vitro) властивостей. Виявлено нові закономірності залежності досліджених видів активності від будови синтезованих речовин, в тому числі з застосуванням QSAR-аналізу. Визначено потенційний оригінальний АФІ з противиразковою дією – тріазопразол, для якого досліджено масштабування лабораторної методики синтезу з урахуванням сучасних наукових підходів, розроблено оригінальні методики контролю якості та доведено стабільність при зберіганні протягом 1 року. Наукова новизна підтверджується патентом України на винахід та 2 патентами на корисну модель; результати – розроблено препаративні методики синтезу речовин, що легко відтворюються і можуть бути використані для синтезу структурних аналогів, поповнено бібліотеку речовин-похідних 2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіону та визначено їх фізичні та спектральні характеристики, виявлено речовини з високим рівнем противиразкової, аналгетичної та протиракової активності, визначено перспективи подальшого цілеспрямованого синтезу БАР в даному напрямку; модифіковано методику синтезу тріазопразолу з урахуванням принципів «зеленої хімії», масштабовану методику синтезу та методики контролю якості «сполуки-лідера» – тріазопразолу апробовано в умовах промислового підприємства, здійснено синтез субстанції для поглиблених досліджень та фармацевтичної розробки лікарської форми. Розроблено методики визначення супутніх домішок та кількісного вмісту тріазопразолу. Одержано попередні дані щодо стабільності субстанції; впроваджено – у науково-педагогічний процес вищих навчальних закладів, практику роботи фармацевтичних підприємств; галузь – фармація.
