Ларіна О. А. Функціонування Na+-Ca2+-обмінника мембрани екзокринних секреторних клітин у прямому i зворотному режимах

Дисертація присвячена дослідженню функціонування Na+-Ca2+-обмінника плазматичної мембрани секреторних клітин слинних залоз личинки Chironomus plumosus L. у прямому та зворотному режимах. Ідентифіковано вихідний струм Na+-Ca2+-обміну, який розвивається у відповідь на деполяризацію плазматичної мембрани клітин та відображає функціонування Na+-Ca2+-антипортера у зворотному режимі. Встановлено залежність цього струму від величини рушійної сили транспорту іонів Na+ та [Са2+]в. Показано, що зміни вихідного струму Na+-Ca2+-обміну, спричинені закисленням або залужненням розчинів, є аналогічними змінам вхідного струму. Це свідчить про подібність механізмів зв'язування та транслокації катіонів обмінником під час його функціонування у прямому та зворотному режимах. Ефект закислення розчинів свідчить про те, що у цих процесах беруть участь СОО--групи залишків аспарагінової та глутамінової кислот. З'ясовано, що у функціонуванні Na+-Ca2+-обмінника у прямому та зворотному режимах важливу роль відіграють SH-групи амінокислотних залишків внутрішньоклітинних ділянок молекули обмінника. Виявлена залежність змін вмісту Са2+ у тканині залоз від наявності донорів NО у середовищі їх інкубації та отримано підтвердження того, що NО може здійснювати свій вплив на функціонування секреторних клітин через Na+-Ca2+-обмін. Встановлено залежність амплітуди вхідного та вихідного струмів Na+-Ca2+-обміну від концентрації нітропрусиду натрію за наявності та відсутності у внутрішньоклітинному розчині блокатора SH-груп. Її аналіз дозволив припустити, що NО може впливати на функціонування Na+-Ca2+-обмінника прямо, діючи на SH-групи амінокислотних залишків його молекули. Запропоновано схему функціонування Na+-Ca2+-обмінника у прямому та зворотному режимах.