Ситнік К. М. Синтез, спектральні властивості та біологічна активність 3-гетерилкумаринів з циклами оксадіазолу, триазолу, тіадіазолу і продуктів їх хімічних перетворень

Під впливом різноманітних N-нуклеофільних реагентів здійснено рециклізаційні перетворення 2-імінокумарин-3-карбоксамідів. Запропоновано препаративний метод синтезу 3-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)кумаринів, синтезовано 3-(5-N-R-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)кумарини 3-(1-R2-5-R3-1,2,4-триазол-3-іл)кумарини. Вивчена взаємодія синтезованих 3-гетерилкумаринів з кетонами, запропоновано метод синтезу 12-гетерил-8-окса-10-азатрицикло[7.3.1.02,7]тридека-2,4,6-триєн-11-онів. Проведено фармакологічний скринінг протитуберкульозної, протипухлинної, протизапальної, антиоксидантної та діуретичної активності синтезованих сполук. 16-(5-Аніліно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-14-метил-2-окса-14-азатрицикло [7.4.3.01,10.03,8]гексадека-3,5,7-трієн-15-он, що виявив значну діуретичну активність запропоновано для поглибленного фармакологічного дослідження