Бичко С. В. Збереженість сперматозоїдів гусаків в залежності від умов кріоконсервування

Дослідження виконано в напрямку вивчення структурно-функціональної цілісності сперматозоїдів гусаків в залежності від температури розбавлення сперми кріозахисним середовищем, використаних кріопротекторів та режимів заморожування сперми в пайєтах. Для оцінювання морфологічного стану сперматозоїдів гусаків протягом репродуктивного періоду і на різних етапах низькотемпературного консервування розроблено метод визначення цілісності мембран головок статевих клітин та метод диференційованого забарвлення сперматозоїдів. Розроблено метод низькотемпературного консервування, який передбачає розбавлення охолодженої до субнульових температур сперми гусаків захисним середовищем Б-26 з кріопротектором при температурі 0-4С, використання кріопротекторної суміші N,N-диметилформамід+1,2-пропандіол (1:2, кінцева концентрація 0,9 М), пластикових пайєт для заморожування сперми, застосування ступінчатого режиму охолодження. Даний метод забезпечує збереження життєздатності у 64% статевих клітин після деконсервування. Застосування вдосконалених методів оцінювання морфо-функціонального стану сперматозоїдів гусаків дозволило експериментально підтвердити, що до кінця племінного сезону знижуються об'єм еякуляту, концентрація, рухливість та морфологічна цілісність сперматозоїдів, що є причиною погіршення заплідненості яєць. Експериментально показано, що використання кріоконсервованої сперми, яку було заморожено на початку репродуктивного періоду, для штучного осіменіння гусок наприкінці племінного сезону дозволяє отримувати заплідненість яєць на рівні 77,5%, вивід гусенят - 60,0%.