Скибюк А. В. Порівняльні дослідження твердих дозованих нестероїдних протизапальних лікарських засобів

Обґрунтовано підходи до вибору оптимальних умов виконання тесту "Розчинення" та профілів розчинення для твердих дозованих лікарських засобів, які містять парацетамол, німесулід та целекоксиб для оцінки якості препаратів та виявлення фальсифікатів. Визначено оптимальне середовище розчинення для контролю якості таблеток, що містять парацетамол. Опрацьовано методику спектрофотометричного визначення целекоксибу при дослідженні профілів розчинення та визначено її валідаційні характеристики. Обґрунтовано оптимальні склади середовищ розчинення для отримання інформативних профілів вивільнення німесуліду та целекоксибу із твердих дозованих лікарських форм; досліджено вплив різних факторів на вивільнення целекоксибу із капсул. Дослідження вивільнення парацетамолу із комбінованих препаратів з диклофенаком дозволили запропонувати оптимальні умови отримання профілів розчинення, обґрунтувати необхідність їх дослідження під час дореєстраційного контролю та виявити фальсифікати.