Маторіна К. В. Модифікація аналітичних органічних реагентів електролітами та поліелектролітами

Об'єкт дослідження: взаємодія асоціатів {R*полівінілпіролідон (ПВПД)} з іонами металів, бінарних комплексів (R-Ме) з ПВПД у присутності неорганічних солей, катіонного поліелектроліту полігексаметиленгуанідиній хлориду (ПГМГ) або в середовищах органічних розчинників; взаємодія катіонних барвників з полімерами (ПВПД, полівініловим спиртом (ПВС)). Мета дослідження: розробка комплексу спектрофотометричних методик для визначення високомолекулярних фракцій ПВПД та іонів важких металів на фоні неорганічних солей; виготовлення потенціометричних сенсорів, оборотних до ПВПД та іонів важких металів, на основі асоціатів катіонних барвників з ПВПД та потрійних металополімерних комплексів (ПМПК). Методи дослідження та апаратура: спектрофотометрія, спектрофотометричне титрування, пряма потенціометрія, хімічні методи. Теоретичні та практичні результати: показана можливість використання ПМПК, модифікованих неорганічними електролітами та поліелектролітами, для спектрофотометричного визначення вмісту урану(VI) у шахтній воді, купруму(II) у питній воді та алюмінієвих сплавах, низькомолекулярного ПВПД у препараті "Неогемодез", середньої молекулярної маси ПВПД. ПМПК та асоціати {катіонний барвник*ПВПД} запропановані для використання як електродно-активні компоненти мембран для потенціометричного визначення ПВПД (М=3,6*10^5) та іонів важких металів. Розроблено методики потенціометричного визначення високомолекулярного ПВПД за допомогою мембранних полівінілпіролідон - селективних електродів у розчинах лікарських препаратів та біорідин (сеча, без відокремлення від білку). Новизна: підтверджується патентом України на винахід. Встановлено співвідношення компонентів у ПМПК методом спектрофотометричного титрування. Уперше встановлено, що дія неорганічних електролітів, поліелектроліту ПГМГ та органічних розчинників, що відрізняються значеннями діелектричної проникненості середовища, на спектрофотометричні властивості ПМПК подібна. Встановлено утворення асоціатів катіонних барвників з ПВПД та ПВС. Показано, що введення ПВПД у розчин змінює характер гідратації іонів металу; внесок негідролізованих іонів металу у ПМПК, отриманих взаємодією асоціату {R*ПВПД} з іонами металів, порівняно з бінарними комплексами (Ме-R) збільшується. Ступінь впровадження: матеріали дисертаційної роботи впроваджено в навчальний процес кафедри аналітичної хімії хімічного факультету Дніпропетровського національного університету імені Олеся Гончара (спецкурс "Аналіз лікарських речовин" та "Аналітична хімія навколишнього середовища"). Сфера (галузь) використання: лабораторії та кафедри навчальних та наукових підрозділів, де проводяться дослідження близьких за тематикою об'єктів.