Клещевнікова Ю. О. Протолітичні рівноваги ксантенових барвників у прямій і оберненій мікроемульсіях

Об'єкт дослідження: протолітичні рівноваги гідроксиксантенових барвників у прямій і оберненій мікроемульсіях. Мета дослідження: виявити особливості сольватації реагентів у прямих і обернених мікроемульсіях за їх впливом на протолітичні рівноваги і спектральні властивості складних багатофункціональних індикаторів-зондів, зокрема, флуоресцеїнових барвників різної будови. Одночасно встановити закономірності впливу організованих середовищ на кислотно-основні і таутомерні рівноваги нових люмінофорів: фторпохідних флуоресцеїну. Методи дослідження та апаратура: спектрофотометрія (вимір спектрів поглинання), спектрофлуориметрія (вимір спектрів флуоресценції), ІЧ-спектроскопія (вимір ІЧ-спектрів), потенціометрія (контроль рН). Теоретичні і практичні результати: Вивчено особливості сольватації у прямих і обернених мікроемульсіях за допомогою вивчення протолітичних рівноваг і спектральних властивостей складних багатофункціональних флуоресцеїнових барвників різної будови. Виявлено сильну диференціюючу дію прямої і оберненої мікроемульсій на кислотну дисоціацію гідроксиксантенових барвників. Одночасно встановлені закономірності впливу водних і водно-етанольних середовищ, а також організованих розчинів на кислотно-основні і таутомерні рівноваги маловивчених фторпохідних Флуоресцеїну. Наукова новизна: Уперше визначені константи ступінчастої кислотної дисоціації і мікроконстанти, константи таутомерних рівноваг, максимуми смуг поглинання і флуоресценції, а також вивчені таутомерні перетворення фторпохідних флуоресцеїну у воді, водно-етанольній суміші (50% за масою), у прямій мікроемульсії на основі катіонної ПАР при високому значенні іонної сили об'ємної фази (1 моль/л КСl), у оберненій мікроемульсії, яка стабілізована аніонною ПАР - Аерозолем ОТ. Ступінь упровадження і сфера використання: розробки дисертаційної роботи використовуються в курсі лекцій "Хімія тензидів та детергентів" (спеціалізація "Фізична хімія"), що викладається на хімічному факультеті Харківського національного університету імені В. Н. Каразіна. Здобуті дані корисні також для подальшої наукової роботи в галузі фізико-хімії організованих розчинів.