Назарко В. Ю. Функціональна роль білків, що беруть участь у пексофагії у дріжджів.

Об'єкт дослідження: молекулярний механізм деградації пероксисом в пекарських дріжджів Saccharomyces cerevisiae і метилотрофних дріжджів Pichia pastoris. Мета роботи: ідентифікувати нові гени, задіяні у пексофагії у P. pastoris, та дослідити роль для пексофагії деяких білкових компонентів розпізнавання глюкози у дріжджів S. cerevisiae і P. pastoris. Методи дослідження: методи клітинної біології, молекулярно-генетичні, біохімічні, статистичні. Показано, що компоненти цАМФ-ПКА сигнального шляху, рецептор G-білка Gpr1 і G-білок Gpa2, задіяні у розпізнаванні глюкози в процесі пексофагії у пекарських дріжджів S. cerevisiae, але не у метилотрофних дріжджів P. pastoris. Встановлено, що делеція гена високоафінного глюкозного сенсора SNF3 або гена низькоафінного глюкозного сенсора RGT2, на відміну від делеції гена GPCR сенсора GPR1, незначно впливає на деградацію пероксисом у S. cerevisiae. Однак, делеція генів обох сенсорів SNF3 і RGT2 суттєво сповільнює пексофагію. Проведено пошук білків, які у дріжджовій дигібридній системі взаємодіють із білком Atg28 P. pastoris, та ідентифіковано новий автофагійний білок, названий Atg35. Встановлено, що білок Atg35 P. pastoris, як і Atg28, бере участь у мікропексофагії, а саме, утворенні MIPA, але, на відміну від Atg28, не бере участі у макропексофагії, Сvt-шляху і неспецифічній макроавтофагії. Сфера використання: цитологія, клітинна біологія.