Снурнікова О. В. Синтез, будова та спектрально-люмінесцентні властивості поліядерних комплексів лантанідів з функціоналізованими калікс[4]аренами

Дисертаційна робота присвячена синтезу, дослідженню будови, спектрально-люмінесцентних властивостей гомо- і гетероядерних лантанідвмісних комплексів п-трет-бутилкалікс[4]аренів, модифікованих на нижньому ободі карбоксил-, бензімідазол- і порфіринвмісними замісниками. Синтезовані комплекси охарактеризовані набором фізико-хімічних методів дослідження: елементний аналіз, мас-спектрометрія, ІЧ-, ПМР-, УФ- і люмінесцентна (стаціонарна і кінетична) спектроскопія. У комплексах з послідовно заміщеними карбоксиметоксикалікс[4]аренами спостерігається 4f-люмінесценція лантанідів у видимій (Eu(III), Tb(III)) та ІЧ-області (Yb(III), Nd(III), Er(III)) спектру. Інтенсивність люмінесценції в комплексах з несиметричними калікс[4]аренами вище, ніж з симетричними. Функціоналізація карбоксильних груп бензімідазолвмісними замісниками призводить до збільшення 4f-люмінесценції тільки у разі моно- і дизаміщених сполук. На прикладі яких було показано, що віддалення бензімідазольного замісника при подовженні алкільного лінкера призводить до зменшення квантових виходів люмінесценції. У f-d-гетероядерних комплексах на основі 1,3-дибензімідазолілзаміщених калікс[4]аренів іони Zn(II) і Re(I), а в разі калікс[4]арен-дипорфірина іони Zn(II) і Pd(II) - є сенсибілізаторами ІЧ-люмінесценції ітербію. У той час як в гетерометальних калікс[4]арен-порфіринових асоціатах природа d-металу не впливає на 4f-люмінесценцію Yb(III). Виявлено, що дибензімідазолпохідні калікс[4]аренів та їх гомо- і гетероядерні комплекси проявляють біологічну активність, що, поряд зі спектрально-люмінесцентними характеристиками, свідчить про перспективність їх застосування в біологічних дослідженнях. Ключові слова: симетрично і несиметрично заміщені п-трет-калікс[4]арени, калікс[4]арен-порфіринові кон'югати, лантаніди, люмінесценція, гетероядерні комплекси.