Пахомова Ю. С. Кріозахисна дія багатокомпонентних середовищ на основі оксиетильних похідних гліцерину при заморожуванні еритроцитів.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0413U004738

Здобувач

Спеціальність

  • 03.00.19 - Кріобіологія

26-06-2013

Спеціалізована вчена рада

Д. 64.242.01

Анотація

Об'єкт дослідження - еритроцити донорської крові людини до та після заморожування-відігрівання. Мета роботи - дослідити ефективність кріозахисної дії багатокомпонентних середовищ на основі оксиетильованого гліцерину зі ступенем полімерізації n=25 і n=30 на етапах кріоконсервування еритроцитів донорської крові людини. Методи дослідження - гематологічні і фізико-хімічні: фотоколориметрія, рефрактометрія, сталагмометрія, віскозиметрія, осмометрія, світлова мікроскопія і методи статисточної обробки результатів. Вперше встановлено, що олігомери ОЕГ зі ступенем полімерізації n=25 і n=30 здатні захищати еритроцити від дії гіпертонічного стресу. Встановлено високий рівень кріозахисної дії при заморожуванні еритроцитів людини 30% розчинів олігомерів ОЕГ зі ступенем полімерізації n=25 і n=30. Встановлено кореляційний зв'язок між показником поверхневої активності, осмотичного тиску та ступенем цитотоксичної дії ОЕГ зі ступенем полімерізації n=25 на еритроцити, а також між показником його поверхневої активності, в'язкості і збереженністю еритроцитів після кріоконсервування. Встановлено, що введення до складу багатокомпонентних середовищ на основі ОЕГ зі ступенем полімерізації n=25 кріопротекторів 1,2-ПД, ДМСО та ДМАЦ у різних співвідношеннях концентрацій дозволяє підвищити осмотичну стійкість еритрицитів після заморожування-відігрівання.

Файли

aref.doc.doc

dis.doc.doc

dis.doc.doc

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты в аутологичной плазме--Рис. 3.4 А.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты в аутологичной плазме--Рис. 3.4 Б.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.14 20 ОЭГn=25.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.15 20 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.16 30 ОЭГn=25.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.17 30 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева и помещения в аутоплазму--Рис. 3.18 А 30 ОЭГn=25.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после замораживания-отогрева и помещения в аутоплазму--Рис. 3.18 Б 30 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.10 40 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.5 20 ОЭГn=25.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.6 20 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.7 30 ОЭГn=25.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.8 30 ОЭГn=30.jpg

Микрофотографии, используемые в диссертации--Эритроциты после экспозиции в растворах олигомеров ОЭГ--Рис. 3.9 40 ОЭГn=25.jpg

Схожі дисертації