Великопольська О. Ю. Пуринові рецептори секреторних клітин слинної залози личинки Chironomus plumosus L.

У секреторних клітинах слинних залоз личинки Chironomus plumosus ідентифіковано і досліджено P2X- та P2Y-рецептори. Показана наявність P2YАТФ- та P2YАДФ-рецепторів з різними шляхами трансдукції сигналу. В основі трансдукції сигналу за активації Р2YАТФ-рецепторів лежать ІФ3-чутливі Ca2+-канали та перехід ендоплазматичної Са2+-функціональної одиниці у стан активності. Цей процес підсилюється одночасною активацією ріанодинових рецепторів, але за умови надходження Са2+ із позаклітинного середовища P2X-рецепторами. За одночасної активації P2YАДФ-рецепторів і ріанодинчутливих Са2+-каналів ендоплазматична Са2+-функціональна одиниця переходить у стан стаціонарної інактивації. Встановлено, що додавання агоністів P2-рецепторів не змінює швидкість ендогенного дихання секреторних клітин, проте сприяє проникненню екзогенних субстратів (сукцинату, малату, пірувату). Спричинена ріанодином активація ендоплазматично-мітохондріальної Са2+-функціональної одиниці спричиняє інтенсифікацію ендогенного і, за активації P2-рецепторів, стимульованого сумішшю малату та пірувату (але не сукцинатом) дихання. Інгібування ІФ3-чутливих Са2+-каналів не змінює швидкості ендогенного чи, за одночасної активації P2-рецепторів, стимульованого сумішшю малату та пірувату дихання; швидкість сукцинат-стимульованого дихання за таких умов зростає.