Строй Д. О. Комплексний аналіз асоціації генетичних факторів із ризиком розвитку серцево-судинної патології

Вперше був запропонований алгоритм багатофакторного аналізу генетичних даних, який має суттєві переваги перед застосуванням методів однофакторного або багатофакторного аналізу даних, використаних самостійно. Вперше на сучасному методичному рівні отримано інформацію про сукупний вплив 14-ти однонуклеотидних поліморфізмів генів у дітей, хворих на артеріальну гіпертензію в український популяції. Встановлено, що серед них поліморфізм MMP9 (C-1562/T) є найважливішим предиктором, і саме мінорний алель асоціюється із підвищеним ризиком виникнення даного захворювання. Встановлено, що поліморфізм гену NOS3 (Glu298/Asp) є другим за своєю важливістю предиктором - . Гетерозиготний генотип за цим поліморфізмом асоціойований з нижчим ризиком розвитку есенціальної гіпертензії у дітей. Із застосуванням розробленого алгоритму комплексного аналізу генетичних даних було з'ясовано, що між цими двома поліморфізмами відсутній зв'язок і вони представляють собою головні незалежні ефекти. Вперше була отримана інформація про сукупний вплив 7-ми поліморфізмів генів на ризик розвитку інфаркту міокарду в український популяції. Встановлено, що серед досліджених нами предикторів виникнення цієї патології найважливішим є поліморфізм гену MGP (G-7/A) . Знайдена синергічна взаємодія цього поліморфізму із поліморфізмом гену MGP (Ala83/Thr), який становив другий за вагомістю впливу предиктор. Було виявлено, що комбінація гетерозиготних генотипів цих двох поліморфізмів збільшує ризик розвитку інфаркту міокарда в 2 рази, а комбінація мінорних генотипів - в 8,3 рази.