Об'єкт - фізіолого-біохімічні та морфологічні процеси в спермі псів за дії різних мембраностабілізуючих чинників у складі середовища на різних етапах її технологічної обробки. Мета: з'ясувати структурно-біохімічний та фізіологічний стан плазматичних мембран сперміїв псів у процесі кріоконсервування за використання мембраностабілізуючих та мембраномодифікуючих чинників. Методи: фізіологічні, біотехнологічні, радіоімунологічні, цитологічні, морфобіохімічні, кінематичні, статистичні. Новизна: вперше показана можливість використання речовин, альтернативних жовтку курячих яєць: водорозчинних компонентів жовтка, ліпопротеїнів низької щільності, екстракту нерафінованої соняшникової олії, ессенціале з бичачим сироватковим альбуміном, що підтверджується високим рівнем захищеності (цілісності та функціональності) мембран сперміїв псів. На основі вивчення рівня ушкодження плазматичних та акросомальних мембран сперміїв за ферментними маркерами встановлено, що компоненти жовтка курячих яєць забезпечують стабілізацію структурної цілісності та функціональності плазматичних мембран через взаємодію з її компонентами. Уперше науково обґрунтовано доцільність додавання до середовища для кріоконсервування тіотриазоліну, який проявляє високу антиоксидантну та мембранопротекторну дію, а також суттєво покращує якісні показники сперміїв псів після деконсервування. Встановлено найефективніші цукри у складі середовища для кріоконсервування сперми псів, які забезпечують високу якість сперміїв після розморожування - фруктоза, трегалоза, сахароза і лактоза. Вперше в Україні встановлено високу ефективність комбінованого використання проліну та триметилгліцину у складі середовища для кріоконсервування, що проявляється вірогідним підвищенням активності сперміїв, цілісності їх плазматичних мембран і збереженості акросом. Результати: на основі теоретичного обґрунтування та експериментальних даних удосконалено середовище для кріоконсервування сперми псів. Встановлено, що застосування водорозчинних компонентів жовтка, екстракту нерафінованої соняшникової олії забезпечило якісні показники сперміїв на рівні цільного жовтка, а ліпопротеїнів низької щільності та ессенціале з бичачим сироватковим альбуміном вірогідно (р<0,05–0,01) підвищило цілісність плазматичних мембран і акросом сперміїв псів. Науково обґрунтовано доцільність додавання до середовища для кріоконсервування тіотриазоліну у концентрації 8, 10 та 12 мг/мл, який проявляє високу антиоксидантну та мембранопротекторну дію, а також суттєво покращує якісні показники сперміїв псів після деконсервування. Додавання простатної фракції еякуляту до деконсервованої сперми псів у концентрації 25 % забезпечило високий рівень усіх досліджуваних показників якості сперміїв. Використання удосконаленого середовища для кріоконсервування сперми псів дозволяє отримати економічний ефект у розмірі 4,4 тис. грн на одну осімінену суку.
