Гренюх В. П. Особливості біоенергетичних процесів у мітохондріях клітин лімфоми Немет-Келнера

Вперше виділені функціонально активні мітохондрії лімфоми NK/Ly зі спряженим диханням та окисним фосфорилюванням, швидкість дихання, інтенсивність та спряженість процесів окисного фосфорилювання яких є суттєво нижчими, ніж у мітохондріях печінки. Доксорубіцин сповільнює швидкості дихання у мітохондріях лімфоми миші на 43,8%, але не впливає на процеси спряження дихання та окисного фосфорилювання. Les 3506 знижує швидкість поглинання кисню на 36,1% у третьому метаболічному стані за Чансом і швидкість фосфорилювання на 40,7%. Ландоміцин А знижує швидкість дихання у метаболічному стані 3 у мітохондріях печінки і лімфоми та швидкість окисного фосфорилюванння в мітохондріях печінки за окиснення НАД-залежного субстрату a-кетоглутарату. Бафіломіцин та НААДФ призводять до зниження швидкості у третьому метаболічному стані на 49,1% (бафіломіцин) та 67,1% (НААДФ) у мітохондріях лімфоми без впливу на мітохондрії печінки. Бафіломіцин разом з НААДФ призводить до повного розпряження мітохондрій лімфоми протягом чи після синтезу АТФ як за окиснення a-кетоглутарату, так і сукцинату. Мітохондрії лімфоми NK/Ly і мітохондрії печінки можуть бути використані як чутливі мішені для вивчення впливу протипухлинних препаратів на енергетичні процеси у пухлинних і нормальних клітинах. Ключові слова: мітохондрії, дихання, окисне фосфорилювання, NK/Ly, доксорубіцин, ландоміцин, бафіломіцин, НААДФ