Шевченко В. М. Побудова колірних шкал, метрологічні засоби сумарного та роздільного визначення аналітів з використанням групових твердофазних реагентів.

В дисертації проведено порівняльний аналіз придатності двох способів оцінки якості колірних шкал для візуальної колориметрії - методу кольорометрії та статистики спостережень. З цією метою для семи тест-систем було приготовлено колірні шкали з коефіцієнтом геометричної концентраційної прогресії q = 1.5, 1.62, 2, 3. Встановлено, що критерій візуального кольророзрізнення Е*=10 не є універсальним для модифікованого ППУ і РІП, його не можна використовувати для забарвлених прозорих желатинових плівок. При виборі оптимальної колірної шкали для візуальної колориметрії перевагу слід віддавати візуальному методу. В роботі експериментально доведено, що статистичні критерії (3s, t), які раніше застосовували тільки в спектрофотометрії розчинів, можна використовувати для виявлення відхилень від адитивності сумарного аналітичного сигналу при визначенні суми металів з використанням твердофазних реагентів. Встановлено, що аналітичний сигнал від суми металів, які знаходяться в рівних молярних концентраціях, не має статистично значимих відхилень від адитивності. Перевірку адитивності загального колірного розрізнення суміші аналітів, іммобілізованих на непрозорих сорбентах (ППУ, РІП), запропоновано проводити за хі2-критерієм. У візуальній колориметрії показана можливість виявлення відхилень від адитивності сумарного аналітичного сигналу, використовуючи емпіричний критерій, який базується на візуальній оцінці меж визначення окремих аналітів та їх суми. Показано, що метод СДО з використанням реагентного індикаторного паперу РІП-Метал-Тест-III при залученні хемометричних алгоритмів (методу МЛР або ПЛС) для розділення сигналів, що перекриваються, забезпечує оцінку вмісту трьох пар іонів металів (Cu(II)+Zn(II), Co(II)+Ni(II), Рb(II)+Mn(II)) в їх сумішах з відносною похибкою до 30%.