Аль-Товайті М. А. Розробка складу та технології твердої лікарської форми з сухим екстрактом шишок хмелю.

Дисертаційна робота присвячена розробленню м?якої комбінованої лікарської форми на основі екстракту кореня солодки сухого, анестезину та нітазолу. Фармакологічними та мікробіологічними дослідженнями встановлено оптимальні концентрації екстракту кореня солодки сухого - 1,5%, анестезину - 5%, нітазолу - 2%. Проведено комплекс теоретичних і експериментальних досліджень з вивчення технологічних та фізико-хімічних властивостей діючих речовин, досліджено вплив допоміжних речовин на технологічні параметри та показники якості препарату. Розроблено склад і технологію мазі "Глітацид" на емульсійній основі. Доведено залежність показників якості, структурно-механічних властивостей основи від виду та кількості емульгаторів, наявності гідрофільних неводних розчинників і технологічних параметрів виробництва. Розроблено методи контролю якості та технологічний регламент на запропонований препарат.