Антонович Г. В. Антивірусні властивості in vitro та in vivo деяких похідних 6H-індоло[2,3-b]хіноксаліну.

Проведено доклінічне дослідження трьох новосинтезованих похідних6H-індоло[2,3-b]хіноксаліну. Продемонстровано низьку токсичність сполук in vitro та in vivo, профілактичну антивірусну дію проти РНК- та ДНК вмісних вірусів in vitro, здатність індукувати ІФН, як у культурах клітин, так і в умовах живого організму. Проведено оцінку впливу сполук на імунну систему лабораторних тварин. Для досліджених похідних показано здатність впливати на продукцію ІФН та інших цитокінів. Прояв антивірусних властивостей трьох дослідних індолохіноксалінів зумовлений потенціонуванням поглинальної та метаболічної активності фагоцитів, а також підвищенням відсотку NK-клітин серед інших лімфоцитів. Однією з переваг досліджених сполук, у порівнянні з препаратом порівняння аміксином, є їх здатність зумовлювати пролонговану продукцію ІФН при мінімальному впливі на стан про-запальних маркерів організму: кількість моноцитів та нейтрофілів в крові, активність системи комплементу, рівень моноцитарно-хемотаксичного протеїну-1, активність циркулюючих фагоцитів. На моделях системної інфекції, викликаної вірусом везикулярного стоматиту, чи герпетичного менінгоенцефаліту, досліджені сполуки повноцінно захищали тварин від сублетальних доз вірусу.