Головатюк В. М. Синтез нових похідних п'ятичленних нітрогеновмісних гетероциклічних сполук реакціями метатезису

Нові похідні п'ятичленних нітрогеновмісних гетероциклічних сполук, синтезовані реакціями метатезису. Одержання рутенійкарбенових каталізаторів метатезису, розробка методів синтезу реакціями метатезису із закриттям циклу та крос-метатезису нових похідних п'ятичленних нітрогеновмісних гетероциклічних сполук, вивчення біологічної активності. Хімічний синтез. колонкова хроматографія, газова хроматографія, ТШХ, спектроскопія ЯМР, елементний аналіз, QSAR-метод. Оптимізовано методи одержання бісфосфінових рутенійкарбенових комплексів бензиліденового та фенілінденіліденового типів, синтезовано нові монофосфіновий та безфосфіновий каталізатори. Синтезовано метатезисом із закриттям циклу нові піроліновмісні сульфоніламідні похідні п'ятичленних циклічних сульфонів та нові спіроциклоалкенільні похідні піразолідин-3,5-діону. Отримано реакціями крос-метатезису нові функціоналізовані ненасичені похідні N-заміщених 3,5-диметилпіразолів. Методом QSAR-аналізу та експериментальними дослідженнями встановлено, що синтезовані сполуки є малотоксичними і можуть мати аналгетичну, протизапальну та протитуберкульозну активності, пригнічувальну дію до ракових клітинних ліній людини (MGC-803, MCF-7, SMMC-7721), а також можуть бути інгібіторами оберненої траскриптази вірусу (HIV-I) та протеїн(тирозин)фосфатази 1В (PTP 1B). Сфера використання - нафтохімія, біоорганічна хімія.