Таттіс А. . Експериментальне вивчення фармакологічних властивостей препарату "Альцинара"

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0417U004195

Здобувач

Спеціальність

  • 14.03.05 - Фармакологія

26-10-2017

Спеціалізована вчена рада

Д 64.605.03

Національний фармацевтичний університет

Анотація

Дисертаційна робота присвячена експериментальному обґрунтуванню доцільності застосування нового комбінованого рослинного препарату "Альцинара" в медичній практиці. Показано, що "Альцинара" є препаратом практично безпечним, який майже не чинить токсичного впливу на організм не тільки при одноразовому, але й при тривалому застосуванні у надвисоких дозах. Під час вивчення гіполіпідемічної дії "Альцинари" на моделі "твінової" гіперліпідемії у щурів встановлено, що її умовно-ефективна доза складає 100,0 мг/кг. При поглибленому вивченні гіполіпідемічних властивостей "Альцинари" на перебіг "вітамінної" гіперліпідемії у щурів у дозі 100,0 мг/кг показано її позитивний вплив, що обумовлений комплексною дією даного засобу, яка пов'язана з наявністю не тільки гіполіпідемічної і антиатерогенної активності, але й антиоксидантними, антигіпоксичними, ендотеліопротекторними та антиагрегантними властивостями. Встановлено, що показник ЕД50 "Альцинари" за гепатопротекторною активністю на моделі гострого тетрахлорметанового гепатиту у щурів дорівнює 9,6 8,3 мг/кг за сумою діючих речовин, підтверджений вираженим антицитолітичним та антиоксидантним впливом препарату на розвиток даної патології. За результатами досліджень жовчогінної активності "Альцинару" слід вважати істинним холеретиком, що підсилює утворення жовчі передусім за рахунок стимуляції синтезу первинних жовчних кислот, про що свідчило вірогідне збільшення ХХК (ЕД50 за жовчогінною активністю склала 72,4 11,0 мг/кг за сумою діючих речовин). При лікувально-профілактичному застосуванні у дозі 60,0 мг/кг препарат "Альцинара" чинив комплексний позитивний вплив на перебіг тетрахлорметан-етанолового гепатиту у щурів, що проявлялось у вірогідному зниженні інтенсивності цитолітичних та холестатичних процесів. Отримані результати обґрунтовують доцільність застосування досліджуваного препарату в клінічній практиці у якості гіполіпідемічного, антиатерогенного, гепатопротекторного та жовчогінного засобу.

Файли

Схожі дисертації

0422U100029

Шейхалі Алі Марсель

Експериментальне обґрунтування застосування нового комбінованого крему «Дермаліпоін» для лікування гнійно-запальних захворювань шкіри

0422U100006

Дуб Анастасія Ігорівна

Експериментальне обґрунтування антидіабетичної активності нової фітокомпозиції

0421U102934

Стефанів Іван Володимирович

Фармакологічна характеристика нового рослинного препарату «Касдент» для лікування запальних захворювань пародонту та слизової оболонки ротової порожнини

0421U102041

Прокопчук Олена Геннадіївна

Комплексні сполуки Sn(IV) з саліцилоїлгідразонами бензальдегідів як потенційні біологічно активні речовини з протизапальною, аналгетичною та супутньою фармакологічною дією

0521U101312

Носівець Дмитро Сергійович

Фармакологічний аналіз знеболення та хондропротекції за умов експериментального остеоартрозу на тлі гіпотиреозу