Войтира М. Н. Синтез та біологічна активність похідних тіазолідину з піридиновим фрагментом у молекулах

Об’єкт – реакції [2+3]-циклоконденсації, гідролізу, гідразинолізу, конденсації, амінолізу, реакція Кньовенагеля та Кляйзена-Шмідта; мета – синтез неконденсованих похідних тіазолідину з піридиновим фрагментом для пошуку потенційних лікарських засобів; методи – органічний синтез, спектроскопія ЯМР, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз, рентгеноструктурний аналіз, фармакологічний скринінг, COMPARE аналіз; результати – в умовах реакції [2+3]-циклоконденсації синтезовано групу нових 2-піридиніламіно- і 2-піридинілметиленгідразоно-4-метилтіазолів та 4-тіазолідинонів, проведено їх хімічну модифікацію в реакціях гідролізу, гідразинолізу, Кньовенагеля та Кляйзена-Шмідта. Запропоновано ефективні методи синтезу 5-ариліден-2-бензоїліміно-3-піридиніл-4-тіазолідинонів, а також структурно споріднених 2-тіоксо-4-тіазолідинонів та 2,4-тіазолідиндіонів. Вперше отримано серії 5-амінометиленпохідних, піразолін- та піролідин-тіазолідинових кон’югатів на основі 3-заміщених роданінів. Виділено перспективні похідні з протипухлинною, протизапальною, антитрипаносомною та антифіброзною активностями; впроваджено – в навчальний та науковий процеси кафедр фармацевтичного спрямування; галузь – фармація.