Новгородова О. Ю. Експрес-індикація P. aeruginosa методом поверхневого плазмонного резонансу

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0418U001511

Здобувач

Спеціальність

  • 16.00.03 - Ветеринарна мікробіологія та вірусологія

19-04-2018

Спеціалізована вчена рада

Д 26.004.03

Національний університет біоресурсів і природокористування України

Анотація

Дисертацію присвячено розробленню методики експрес-індикації P. aeruginosa методом поверхневого плазмонного резонансу, вивченню факторів ризиків у тваринництві та гуманній медицині, пов’язаних із персистенцією P. aeruginosa, вивченню біологічних властивостей ізолятів, дослідженню зв’язку адгезивних властивостей штамів P. aeruginosa з антибіотикорезистентністю. Отримано діагностичну антисироватку та імуноглобулін, які було використано під час конструювання трансдюсера (чіпу) імуносенсора на основі поверхневого плазмонного резонансу для експрес-індикації P. aeruginosa. В результаті проведення досліджень сенсибілізації трансдюсера імуносенсора на основі поверхневого плазмонного резонансу, виявлено, що за умов обробки поверхні чіпу поліаліламін гідрохлоридом чутливість відгуку імуносенсора знаходилась в межах 10^1–10^3 кл./см3, тоді як чутливість інших методик попередньої обробки трансдюсера становить від 102 кл./см3 . Чутливість імуносенсора з використанням моношару антитіл, сформованого на невкритій поверхні золота становила від 1000 кл./см3. Калібрування елементів системи та приладу «Плазмон – 6» продемонструвало, що відгук (мінімальне фіксоване значення кута рефракції) становить від 1000 RU, робочий титр сироватки дозволяє виявити мінімальну порогову кількість – 10^1–10^3 кл./см3. При порівнянні даних, отриманих при дослідженні дослідних зразків біоматеріалів класичним бактеріологічним методом посіву та методом імуносенсорного аналізу, вірогідної різниці виявлено не було. Вперше розроблено імуносенсорну тест-систему на основі поверхневого плазмонного резонансу для експрес-індикації P. aeruginosa, з можливістю здійснювати реєстрацію наявності бактерій в біоматеріалі в межах 10 мікробних клітин в 1 см3.

Файли

Схожі дисертації