Гуртовий Р. І. Будова, люмінесцентні та електрофізичні властивості карбоксилатних координаційних полімерів на основі азамакроциклічних комплексів нікелю(ІІ), міді(ІІ) і цинку(ІІ) та їх композитів.

За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено кристалічну будову 34 іонних сполук та координаційних полімерів (КП) на основі азамакроциклічних комплексів нікелю(ІІ), міді(ІІ) та цинку(ІІ) і ароматичних карбоксилатів та сульфонатів. Показано, що незалежно від їх природи (іонні сполуки, електронейтральні, аніонні 1D чи 2D КП), в кристалічних ґратках більшості отриманих сполук наявний потенційний вакантний простір, заповнений кристалосольватними молекулами. Досліджено люмінесцентні властивості отриманих комплексів. Встановлено, що сполуки на основі цинку(ІІ) характеризуються ліганд-центрованою люмінесценцією. Отримано низку композитів на основі КП цинку(ІІ) та люмінесцентних органічних барвників. Встановлено, що у випадку перекривання спектральних смуг емісії комплексу та поглинання барвника, отримані композити характеризуються бімодальною емісією. Показано, що ароматичні нітросполуки гасять люмінесценцію КП [Zn(L1)(DPhDC)]n та його композиту з акридиновим оранжевим. З використанням пар ізоструктурних КП вивчено вплив окисно-відновних властивостей металу на процеси сорбції йоду. Показано, що комплекси на основі редокс-активного нікелю(ІІ) сорбують більшу кількість йоду, ніж сполуки на основі редокс-інертного цинку(ІІ). За допомогою ЕПР встановлено, що сорбція йоду приводить до окиснення нікелю(ІІ) до нікелю(ІІІ). Встановлено, що на відміну від вихідних комплексів, йодвмісні композити характеризуються електричною провідністю. Показано можливість використання таких КП і композитів на їх основі як сенсибілізуючих покриттів фотоанодів йод-йодидних фотоелектрохімічних комірок.