Магац Д. Ю. Вивчення віруспродукуючої активності та умов культивування перещеплюваної культури клітин FLK BLV за впливу наночасток Арґентуму, Феруму, Цинку та двоокису Мангану

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0419U000134

Здобувач

Спеціальність

  • 16.00.03 - Ветеринарна мікробіологія та вірусологія

27-12-2018

Спеціалізована вчена рада

Д 64.359.01

Національний науковий центр "Інститут експериментальної і клінічної ветеринарної медицини"

Анотація

Дисертаційна робота присвячена вивченню впливу наночасток металів на цитогенетичні показники, кардіологічні характеристики та віруспродукуючу активність трьох субліній перещеплюваної культури клітин FLK BLV. Доведено, що наночастки Цинку та двоокису Мангану в усіх дослідних розведеннях чинили істотний цитотоксичний ефект на ріст і розмноження клітин. Під дією наночасток Арґентуму в розведенні 1:100 спостерігали виражену стимуляцію проліферації в порівнянні з контролем клітин усіх трьох субліній. Доведено, що застосування наночасток двоокису Мангану та Цинку в усіх дослідних розведеннях пригнічувало мітотичну активність клітин FLK BLV порівняно з контролем. За результатами досліджень встановлено, що наночастки та нанокарбоксилати Арґентуму в усіх дослідних розведеннях спричиняли зниження відсотка патологічних мітозів та стимулювали проліферацію клітин. Зменшення модального класу хромосом дослідних субліній виявлено при культивуванні з наночастками Цинку та двоокису Мангану в усіх дослідних розведеннях. Каріотипічні ознаки при впливі наночасток Арґентуму та Феруму в розведеннях 1:20 та 1:100 були наближені до контролю. На основі отриманих даних, уперше доведена доцільність використання наночасток Арґентуму в розведенні 1:100 (вихідна концентрація 432,0 мкг/см3 за металом) при додаванні до поживного середовища з метою підвищення віруспродукуючої активності культури клітин FLK BLV. Додавання наночасток Арґентуму 1:100 на повний моношар двох субліній FLK SBBL та FLK 71 протягом 8 послідовних пасажів призвело до підвищення активності антигену у порівнянні з контролем. Культивування клітин культури FLK 71 з наночастками Ag 1:100 призводило до збільшення об’єму фактично отриманого антигену в 1,6 разів.

Файли

Схожі дисертації