Фізер О. І. Потенціометричні титриметричні системи на основі аналітичних форм цетилпіридинію

Дисертація присвячена дослідженню реакцій іонної асоціації цетилпіридинію з аніонами різної природи на основі яких розроблено методи визначення деяких ліпофільних аніонів за методом потенціометричного титрування. Синтезовано ІА цетилпіридинію із органічними аніонами та досліджено можливість їх використання як електродоактивних речовин іон-селективних електродів, чутливих до ліпофільних іонів. За допомогою методів ІЧ- та ЯМР-спектроскопії з’ясовано склад та будову синтезованих ІА; встановлено склад сполук елементним аналізом. Виготовлено лабораторні зразки іон-селективних електродів чутливих до цетилпіридинію. Встановлено їх експлуатаційні та метрологічні характеристики, Встановлено оптимальні умови утворення ІА «цетилпіридиній-ліпофільний аніон» в умовах потенціометричного титрування. На основі поведінки титриметричних систем за участю ЦПХ та відповідних змін потенціалу, отримано розширений ряд ліпофільності (селективності) аніонів. Знайдено кореляцію між висотою стрибка титрування та дескрипторами ліпофільності HLI (R2 = 0,8974) та logPo/w (R2 = 0,9069), що в свою чергу дозволяє прогнозувати можливість використання розробленого цетилпіридиній-селективного електроду для титрування деяких ліпофілих аніонів. Уточнено теоретичну модель для розрахунку logPo/w аніонних форм за допомогою HLI дескриптора. HLI індекси розраховані на основі зарядів Форда-Ванга, добре корелюють з коефіцієнтом розподілу logPo/w. Досліджено можливість використання реакцій іонної асоціації цетилпіридинію для визначення аПАР, фосфатів та платини і паладію при їх сумісній присутності у формі ацидокомплексів. Розроблено відповідні методики визначення. Методика визначення аПАР дозволяє визначати близько 20 мг/л аПАР (у перерахунку на ДДС) у стічних водах. Розроблено прості методики визначення фосфатів у безалкогольних напоях (Sr = 1-5 %). Межа кількісного визначення фосфату складає 3×10-5 моль/л. Ацидохлорокомплекси [PtCl6]2- та [PdCl4]2- можна визначати при сумісній присутності іонів у співвідношенні від 1:4 до 4:1, в концентраційному діапазоні 10-3 – 10-5 моль/л.