Денисенко І. М. Функціоналізація клатрохелатів заліза(ІІ) Cu‒ та Pd‒ промотованими реакціями

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0420U101479

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.01 - Неорганічна хімія

02-10-2020

Спеціалізована вчена рада

Д 26.218.01

Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І. Вернадського НАН України

Анотація

Дисертаційну роботу присвячено розробці методів функціоналізації галогенозаміщених клатрохелатів заліза(ІІ) з використанням метал промотованих реакцій та дослідженню нових типів макробіциклічних трис α діоксиматів. Синтезовано та охарактеризовано 17 нових макробіциклічних клатрохелатних комплексів заліза(ІІ). Проведено систематичне дослідження реакцій трифлуороалкілювання, перфлуороарилювання а також парціального обміну реакційноздатних атомів галогенів з використанням Сu‒промотованих реакцій. Вперше синтезовано клатрохелати заліза(ІІ) з трифлуорометильними та перфлуороарильними реберними замісниками безпосередньо зв'язаними з макробіциклічним остовом. Встановлено, що селективність цих реакцій трифлуорометилування та парціального обміну атомів галогену галогеноклатрохелатного прекурсора залежить від природи розчинника та співліганда, які спільно формують реакційноздатний координаційний металорганічний інтермедіат. Встановлено ефективність застосування купратного металорганічного реагенту СuC6F5 для модифікації електронодефіцитних координаційних сполук заліза(ІІ). Розроблено метод отримання змішаногалогенідного клатрохелату заліза(ІІ) з використанням Сu‒промотованої реакції обміну одного атому галогену в його галогенідному прекурсорі. Розроблено та реалізовано Pd‒ та Pd/Cu‒промотовані реакції арилювання (реакція Сузуки) та етинілювання (рекція Соногашира) галогеноклатрохелатів заліза(ІІ), встановлено шляхи перебігу реакцій, визначено умови утворення зв’язку С‒С між молекулами клатрохелатних прекурсорів заліза(ІІ) та синтонами відповідних карбаніонів.

Файли

Схожі дисертації