Заремба Н. В. Інтерметалічні фази у системах RENiIn–RENiM (RE = La, Ce; M = Al, Ga, Ge) та споріднених до них.

English version

Дисертація на здобуття ступеня кандидата наук

Державний реєстраційний номер

0421U100447

Здобувач

Спеціальність

  • 02.00.01 - Неорганічна хімія

02-03-2021

Спеціалізована вчена рада

Д 35.051.10

Львівський національний університет імені Івана Франка

Анотація

Дисертаційна робота присвячена вивченню взаємодії компонентів у системах RETIn1-xMx (RE = La, Ce; T = Ni, Cu; M = Al, Ga, Ge) при 873 K. У системах CeNiIn1-xMx (M = Al, Ga) встановлено формування неперервних рядів твердих розчинів із структурою типу ZrNiAl, взаємозаміщення In та Al(Ga) підтверджено уточненням кристалічної структури 3 нових тетрарних сполук. Системи LaNiIn1-xMx (M = Al, Ga), RENiIn1-xGex та RECuIn1-xGax (RE = La, Ce) характеризуються утворенням обмежених твердих розчинів заміщення із структурами вихідних сполук. Досліджено розчинність германію у сполуках REPtIn (RE = La, Ce), встановлено утворення обмежених твердих розчинів заміщення REPt1-0,7Ge0-0,3In, взаємозаміщення атомів платини на германію підтверджено уточненням кристалічної структури сполуки CePt0,87Ge0,13In та проаналізовано характер зміни параметрів елементарної комірки в межах твердих розчинів. Встановлено існування та досліджено кристалічну структуру 10 нових тернарних алюмінідів, 3 з яких: i9-CeNi2,28Al2,72, EuPt2Al3 і EuIr2Al4 є представниками нових структурних типів інтерметалічних сполук. Для сполуки La3Ni4Al2 проведено кристалохімічний аналіз із застосуванням алгоритму Барнігаузена та встановлено взаємозв’язок з структурним типом AlB2. Сполука o-PrNiAl (СТ CePdAl) є високотемпературною модифікацією сполуки h-PrNiAl (СТ ZrNiAl), а інтерметаліди серії RENi2+xAl3-x (RE = Ce, Pr, Er, Yb) належать до родини похідних структурного типу CaCu5. Для сполук i7-PrNi2,31Al2,69 та i9-PrNi2,09Al2,91 характерний концентраційний поліморфізм. Вперше синтезовано та досліджено кристалічну структуру сполуки еквіатомного складу LaNiGe (СТ LaPtSi, ПГ I41md), впорядкованого варіанта структурного типу α-ThSi2. Встановлено взаємозаміщення ітербію та кальцію у системі Yb1-xCaxNiGe та досліджено кристалічну структуру сполук Yb0,685Ca0,315NiGe (СТ TiNiSi) і Ca0,98Yb0,02NiGe (СТ MnAlGe). Вивчено кристалічну структуру сполуки Ca0,265Yb0,735Ni3Ge2 (власний СТ, ПГ P6/m) та встановлено її структурну спорідненість з ErNi3Ge2 (власний СТ, ПГ P-6). Тернарні індиди REIrIn (RE = La, Pr, Nd) та SmPt2In2 синтезовані вперше та доповнюють ряди ізоструктурних сполук із структурами типів ZrNiAl та CePt2In2, відповідно, YbIrIn є представником структурного типу TiNiSi. Взаємозаміщення ітербію та кальцію підтверджено уточненням структури сполуки Ca0,785Yb0,215NiIn2 (СТ MgCuAl2). Новий тетрарний інтерметалід LaNiIn0,43Ga0,57 (СТ CeCoAl, ПГ C2/m) синтезований у системі LaNiIn1-xGax та проведений його структурний аналіз. Досліджено магнітні та електротранспортні властивості сполук SmPt2In2, LaNiGe та LaNiIn0,5Ga0,5. Квантово-механічні розрахунки електронної структури було проведено для сполук La3Ni4Al2, i9-PrNi2,09Al2,91, i7-PrNi2,31Al2,69, i3-ErNi2,23Al2,77, i3-YbNi2,31Al2,69, EuPt2Al3, EuIr2Al4, LaNiGe, SmPt2In2, LaIrIn та YbIrIn і згідно цих результатів було проаналізовано хімічний зв'язок у них.

Файли

Схожі дисертації