Туляков В. О. Розробка протиартрозних препаратів з хондропротекторною, протизапальною та анальгетичною дією на основі аміноцукру глюкозаміну

Вперше теоретично і експериментально обґрунтований склад і проведене фармакологічне вивчення хондропротекторної, антиексудативної, антиальтеративної, антипроліферативної, анальгетичної і жарознижуючої активності, гострої токсичності і потенційної ульцерогенної дії композицій глюкозаміну гідрохлориду з парацетамолом в інтервалі співвідношень 1:1 – 8:1, а також композицій глюкозаміну гідрохлориду з парацетамолом і диклофенаком натрію в інтервалі співвідношень 25:25:4 – 53:6:4 у порівнянні із монокомпонентами. Доведено потенціювання глюкозаміном протизапальних властивості, а також зниження гострої токсичності та потенційної ульцерогенної активності інших компонентів. Доведена активація відібраними композиціями метаболізму макромолекул матриксу з частковим відновленням їх складу і структури, пригнічення інтенсивності запального процесу. Вперше досліджені процеси апоптозу хондроцитів при стероїдному остеоартрозі у білих щурів під впливом експериментальної терапії композиціями глюкозаміну гідрохлориду, парацетамолу та диклофенаку натрію, що підтверджує їх виражену антиапоптичну активність. Сформульовані основні принципи модифікації глюкозаміну гідрохлоридом дії нестероїдних протизапальних і анальгетичних препаратів для підвищення їх фармакологічної активності і зниження побічних ефектів.