Музика В. П. Фармакодинаміка та фармакокінетика нового комбінованого антибактеріального препарату на основі флуорфеніколу та флуніксину меглуміну

Матеріали дисертації присвячені розробці нового комбінованого антибактеріального препарату на основі флуорфеніколу та флуніксину меглуміну, а також вивченню його фармакодинаміки і фармакокінетики, як одного з напрямків для запобігання розвитку антибіотикорезистентності мікроорганізмів. Визначено чутливість мікроорганізмів до антибіотиків різних груп та синергічну дію флуорфеніколу і флуніксину меглуміну. Вперше методом пасажування встановлено рівень розвитку антибіотикорезистентності мікроорганізмів до діючих речовин препарату. Встановлено оптимальну терапевтичну дозу комбінованого антибактеріального препарату для лікування молодняку великої рогатої худоби та свиней за респіраторних захворювань. За перорального введення флоріколу щурам і мишам-самцям встановлено значення DL50, відповідно, 3750 (2778±4722) і 9100 (7962±10238) мг/кг м. т. Флорікол, згідно з ГОСТ12.1.007-76, належить до ІV класу токсичності, не викликає подразнювальної та дерматонекротичної дії при нанесенні на шкіру та слизову оболонку ока кроля. Ґрунтуючись на аналізі гематологічних, біохімічних показників і результатів патоморфологічних досліджень внутрішніх органів, встановили, що доза флоріколу 420 мг/кг м. т. (1/10 від DL50) є токсичною; доза 210 мг/кг м. т. (1/20 від DL50) – пороговою; доза 84 мг/кг м. т. (1/50 від DL50) – недіючою. Розробка методу визначення флуорфеніколу і флуніксину меглуміну в плазмі крові свиней ВЕРХ є одним із перших етапів дослідження фармакокінетики антибактеріального препарату «Флорікол». Період напіввиведення флуніксину меглуміну становив, в середньому, 1,66 год, а середній час перебування в організмі – 1,71 год. Середнє значення кінетичного об’єму розподілу дорівнювало 0,52 л, що вказує на циркуляцію препарату в системному кровотоці та його швидку біотрансформацію. Проведеними комплексними дослідженнями встановлено позитивний вплив флоріколу у рекомендованих терапевтичних дозах на організм свиней, який проявлявся нормалізацією загального стану та гематологічних і біохімічних показників. Досліджуваний препарат є безпечним та нешкідливим, тобто толерантним для молодняку великої рогатої худоби і свиней.