1. Об’єкти – наночастинки срібла, золота і міді та композиції даних наночастинок з антимікробними засобами, одержані двома методами: методом електронно-променевих нанотехнологій в лабораторії „Електронно-променевої нанотехнології неорганічних матеріалів для медицини” Інституту електрозварювання імені Є. О. Патона та методом колоїдно-хімічного синтезу в Інституті біоколоїдної хімії імені Ф. Д. Овчаренка НАН України, допоміжні речовини; мета – теоретичне, методологічне та експериментальне обґрунтування фармацевтичної розробки лікарських засобів антимікробної дії у різних лікарських формах на основі наночастинок металів як активних фармацевтичних інгредієнтів, вивчення їх фізико-хімічних, фармако-технологічних властивостей, впливу допоміжних речовин, лікарських форм та технологічних методів на біологічну доступність, а також токсикологічних та фармакологічних властивостей; методи – загальнонаукові, органолептичні, фізико-хімічні, ідентифікації та кількісного визначення, фармако-технологічні, мікробіологічні, біологічні, математичні; новизна – обґрунтовано наукові положення фармацевтичної розробки ЛЗ на основі наночастинок металів як активних фармацевтичних інгредієнтів та композицій даних наночастинок з антимікробними засобами, обґрунтовано склад, раціональну технологію та методи стандартизації нових антимікробних лікарських засобів на основі наночастинок срібла, золота і міді у різних лікарських формах, вивчено фізико-хімічні та фармако-технологічні властивості наноматеріалів та розроблених лікарських засобів на їх основі, обґрунтовано застосування атомно-абсорбційної спектрометрії з використанням методу стандартних добавок для кількісного визначення наночастинок металів, запропоновано методологію розробки методів контролю якості нанокомпозицій наночастинок металів з антимікробними засобами, обгрунтовано можливість застосування фармакопейних методів аналізу метронідазолу та левофлоксацину для їх композицій з наночастинками срібла та опрацьовано методики контролю якості використаних активних фармацевтичних інгредієнтів та лікарських засобів, доведено перспективність застосування наночастинок срібла як нового консерванта у складі м’яких лікарських засобів, розроблено проект загальної фармакопейної статті «Лікарські засоби з наночастинками металів», підтверджено антимікробну активність та безпечність використаних активних фармацевтичних інгредієнтів та розроблених лікарських засобів на їх основі; результати – розроблено й апробовано лікарські засоби на основі наночастинок срібла, золота та міді у різних лікарських формах – мазь, крем, гель, таблетки, сироп, розчин для промивання ран та очні краплі, розроблено проекти технологічних регламентів і методів контролю якості на лікарські форми; впроваджено – апробація в умовах промислового виробництва, у науковий процес закладів вищої освіти; галузь -фармація.
