Ткаченко І. М. Мономери та ароматичні поліетери з перфторованими моно- та біфеніленовими фрагментами

Дисертаційна робота присвячена дизайну та синтезу етервмісних мономерів з перфторароматичними моно- і біфеніленовими фрагментами та різним типом реакційноздатних груп (нуклеофільної та електрофільної природи) і функціональних замісників, а також синтезу фторованих поліарилових етерів (ФПАЕ) різного хімічного складу, молекулярної архітектури та структури, функціоналізації ФПАЕ по основному та бічному ланцюгах. В результаті проведеної роботи отримано мономери з центральними тетрафтор(дифенокси)фенільними або октафтор(дифенокси)біфенільними фрагментами та (а) різним типом кінцевих реакційноздатних груп (-ОН, -N3, -Br, епоксидні, алільні тощо); (б) різними функціональними групами в складі нефторованих ароматичних ядер; (в) із змінною довжиною ланцюга спряження (за рахунок введення азобензольних, азометинових груп) та заданої конфігурації (введення ізомерних фрагментів). Інший дизайн отриманих в роботі мономерів – мономери з кінцевими перфторароматичними ядрами, що розділені оксифенілвмісними блоками. Розроблено підходи до синтезу, переважно з використанням отриманих в роботі мономерів, поліфункціональних ФПАЕ заданої конфігурації і молекулярної архітектури. Серед них мета-заміщені реакційноздатні олігоетери та поліетери з перфторароматичними ядрами, кополімерні ФПАЕ регулярної та статистичної будови, ФПАЕ (зокрема ізомерної та амфіфільної природи) з функціональними групами та фрагментами як в головному, так і бічному ланцюгах, сітчасті ФПАЕ (в т.ч. органо-неорганічні системи), ФПАЕ, що містять драбинчасті ланки та так звані «вузли зігнутості» (спіроцентри). Вивчено структуру та властивості отриманих ФПАЕ, зокрема діелектричні, газотранспортні, сорбційні, рідкокристалічні.